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药物临床试验：CTR20191055 | 非布司他片

CTR20191055 | 非布司他片 已完成 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他片生物等效性研究 健康成年受试者在空腹条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’（非布司他）片80mg的生物等效...

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药物临床试验：CTR20201628 | 诺氟沙星片

CTR20201628 | 诺氟沙星片 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星片人体生物等效性试验 诺氟沙星片单中心、随机、开放、两周期、两交叉、单次口服给药的人体生...

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药物临床试验：CTR20201123 | 艾地骨化醇胶囊

CTR20201123 | 艾地骨化醇胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊（0.75μg）生物等效性试验 艾地骨化醇胶囊在健康受试者的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-ADGHC；版本...

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药物临床试验：CTR20201737 | NS-126Z

CTR20201737 | NS-126Z 已完成 季节性变应性鼻炎 评价NS-126Z治疗季节性变应性鼻炎的有效性和安全性 NS-126Z治疗季节性变应性鼻炎的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 NS126Z-P3-1

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药物临床试验：CTR20150725 | 注射用华卟啉钠

CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成 晚期实体瘤 注射用华卟啉钠I期 注射用华卟啉钠在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 QLDVDMS2015-1；v2.1

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药物临床试验：CTR20212040 | 厄贝沙坦片

CTR20212040 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体...

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药物临床试验：CTR20202434 | GP681片

CTR20202434 | GP681片 已完成 成人无并发症的急性流行性感冒 GP681片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的Ⅱ期临床研究 GP681片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20201655 | 福瑞他恩酊

CTR20201655 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的II期临...

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药物临床试验：CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） DX-19050...

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药物临床试验：CTR20170232 | 小儿黄金止咳颗粒

CTR20170232 | 小儿黄金止咳颗粒 已完成 儿童急性支气管炎咳嗽（痰热阻肺证） 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的临床研究 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽（痰热阻肺证） 有效性和安全性的随机、双盲...

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