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药物临床试验:CTR20140764 | HLX01
CTR20140764 | HLX01 已
完成
CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学,并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150410 | 盐酸普拉克索片
CTR20150410 | 盐酸普拉克索片 已
完成
帕金森氏症 评价盐酸普拉克索片的安全性和有效性研究 评价盐酸普拉克索片安全性和有效性的开放、随机、双周期、自身交叉试验的人体生物等效性研究 2015-02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片 已
完成
抗过敏 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 试验制剂与参比制剂进行单次口服给药后的药代动力学参数研究,评价两制剂的生物等效性。 QLHCPI-QR-091-2014
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160467 | KW-136胶囊
CTR20160467 | KW-136胶囊 进行中-招募
完成
本品适用于慢性丙型肝炎。 健康受试者KW-136胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的耐受性、药...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160605 | Nivolumab注射液
CTR20160605 | Nivolumab注射液 进行中-招募
完成
晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA20...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片
CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已
完成
膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20161049 | 可博美胶囊50mg
CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已
完成
肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进(中国)生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
CTR20170137 | TAK-438 已
完成
胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-4...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170200 | 奥氮平口崩片
CTR20170200 | 奥氮平口崩片 已
完成
用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170276 | NRD101注射液
CTR20170276 | NRD101注射液 已
完成
肩关节周围炎患者 玻璃酸钠注射液在治疗肩关节周围炎效果的研究 NRD101 III期研究:在肩关节周围炎患者中进行的一项NRD101验证研究 NRD305CN;5.1
CDE
发布于
4年前
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