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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已
完成
晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222692 | 罗沙司他胶囊
CTR20222692 | 罗沙司他胶囊 已
完成
适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊生物等效性试验 罗沙司他胶囊(50mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221795 | 非布司他片
CTR20221795 | 非布司他片 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220450 | SHR8554注射液
CTR20220450 | SHR8554注射液 已
完成
术后急性疼痛 [14C]SHR8554的人体物质平衡及生物转化研究 1mg/41.3 μCi [14C]SHR8554注射液在中国健康男性受试者体内物质平衡和生物转化的研究 SHR8554-102
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220354 | 阿莫西林颗粒
CTR20220354 | 阿莫西林颗粒 已
完成
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染: 阿莫西林颗粒随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 阿莫西林颗粒随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220243 | HSK31858片
CTR20220243 | HSK31858片 已
完成
非囊性纤维化支气管扩张症 HSK31858在健康人体的药代动力学影响试验 HSK31858片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK31858-102
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20213400 | 氨酚羟考酮片
CTR20213400 | 氨酚羟考酮片 已
完成
本品适用于严重疼痛需应用阿片类镇痛药治疗且替代疗法效果不佳者 氨酚羟考酮片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉、单剂量给药,空腹和餐后给药试验 JY-BE-AF...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212708 | 替米沙坦片
CTR20212708 | 替米沙坦片 已
完成
高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片餐后和空腹生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212178 | KL060332片
CTR20212178 | KL060332片 已
完成
慢性乙型肝炎 KL060332片在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有效性和药代动力学研究 KL060332片在慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临床研究 KL204-Ⅰb-02-CTP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180051 | AC220片
CTR20180051 | AC220片 已
完成
急性髓系白血病 单中心参与的奎扎替尼的安全性和药物代谢研究 在新诊断急性髓细胞白血病的中国患者中评价奎扎替尼联合标准诱导治疗和巩固治疗的安全性和药代动力学试验 AC220-A-A103 第2.0版
CDE
发布于
2年前
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