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药物临床试验：CTR20132047 | Macitentan 10mg

CTR20132047 | Macitentan 10mg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 评估ACT-064992在症状性肺动脉高压患者中的安全性和有效性的长期、非对照、开放性、延伸性研究 AC-055-303；终版第6版

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药物临床试验：CTR20192160 | BPI-7711胶囊

CTR20192160 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项评价伊曲康唑或利福平对BPI-7711药代动力学影响的I期研究 一项评价服用伊曲康唑或利福平对服用BPI-7711的药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 BPI-7711DDI（V1.0）

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药物临床试验：CTR20181768 | PF-04965842片

CTR20181768 | PF-04965842片 已完成 特应性皮炎 PF-04965842治疗中至重度特应性皮炎有效性安全性研究 中至重度特应性皮炎患者中评估PF-04965842有效和安全性的3期随机停药、双盲安慰剂对照、多中心可选择补救复发研究 B7451014；Amendmen...

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药物临床试验：CTR20170914 | SM03单抗

CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1

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药物临床试验：CTR20210820 | SHR0410注射液

CTR20210820 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液用于下腹部手术后镇痛Ⅲ期临床试验 SHR0410注射液用于择期全身麻醉下行下腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性Ⅲ期临床试验 SHR0410-301

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药物临床试验：CTR20202520 | 盐酸二甲双胍片

CTR20202520 | 盐酸二甲双胍片 已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生...

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药物临床试验：CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102

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药物临床试验：CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20211255 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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药物临床试验：CTR20210618 | IBI302

CTR20210618 | IBI302 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双...

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