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药物临床试验：CTR20221871 | 注射用DNV3

...患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期...

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药物临床试验：CTR20211082 | SAR107375E注射液

...受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa期临床试验 SAR20...

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 OP0595-CN-101

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

...或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-12

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药物临床试验：CTR20243194 | 注射用重组A型肉毒毒素

...HM03）治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组A型肉毒毒素（JHM03）治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JHM03-CT102

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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...痉挛的缓解（急救）和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 CTP-23041I-B

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 LXC2201SLIVIG

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