首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0259秒
药物临床试验:CTR20253348 | LDR2402注射液
...中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期
临床
研究
一项评估 LDR2402 注射液在中国轻中度高血压受试者中的安全性及有效性的随机对照、双盲、多中心的 II 期
临床
研究
LDR2402-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253078 | JKN2403片
...动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期
临床
研究
评价JKN2403片在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期
临床
研究
JKN2403-Ⅱa
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂
CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的I期
临床
研究
健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
KL414-3-I-01-CTP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片
...后血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期
临床
研究
评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期
临床
研究
HR-TPO-CIT-III ;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊
...性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期
临床
研究
评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期
临床
研究
2021-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期食管癌 HR070803治疗晚期食管癌的II期
临床
研究
HR070803治疗晚期食管癌的开放、单臂、多中心II期
临床
研究
HR070803-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220492 | JAB-21822片
...突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的Ib/II期
临床
研究
评价JAB-21822用于KRAS p.G12C与STK11共突变且KEAP1野生型的晚期或转移的非小细胞肺癌的初步疗效、安全性和耐受性的单臂、多中心、开放的剂量递增及扩展的Ib/II期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
...单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期
临床
研究
评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期
临床
研究
FCN-159-CP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究
评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期
临床
研究
。 WTS-005-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗
...胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
注射用曲妥珠单抗(150mg)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
TQ-B211-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
相关搜索
2017临床研究
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部