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药物临床试验：CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗

...西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 RC48-C019

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药物临床试验：CTR20210415 | 氟唑帕利胶囊

...帕利对不同底物在复发性卵巢癌患者中药代动力学影响的临床研究 氟唑帕利对CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究 FZPL-I-120

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 BTP0611-CPK-01

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

...中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001

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药物临床试验：CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液

...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床研究 TW-23242

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药物临床试验：CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液

...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床研究 TW-23417

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 LT2158CHN001

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药物临床试验：CTR20241598 | 注射用MT1013

...亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 MT1013-Ⅱ-C02

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...R+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 NH600001-21

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