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药物临床试验：CTR20220622 | HR17031注射液

CTR20220622 | HR17031注射液 进行中-招募中 糖尿病 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-105

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20220016 | 罗沙司他胶囊

...肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 FGCL-4592-858

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药物临床试验：CTR20231017 | 阿哌沙班片

...中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性试验 ZJYN-BE-03-2022

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...中 非典型溶血尿毒综合征（aHUS） 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次...

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药物临床试验：CTR20232305 | 恩扎卢胺片

...（80mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20213038 | QL1706注射液

...治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 QL1706-206

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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