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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、
开放
、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、
开放
、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244987 | 替普瑞酮胶囊
...效性研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后状态下的药代动力学研究。 DUXACT-2409...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250940 | 聚普瑞锌颗粒
...疗 聚普瑞锌颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、
开放
、空腹和餐后单次给药、两制剂、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开放
标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
开放
标签、剂量递增和...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252267 | 9MW2821
...抗在围手术期尿路上皮癌患者中安全性和有效性的单臂、
开放
、多中心、Ⅱ期临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗在围手术期尿路上皮癌患者中安全性和有效性的单臂、
开放
、多中心、Ⅱ期临床研究 9MW2821-CP202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、
开放
、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、
开放
、基础治疗加载Ⅰb期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
...成 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) 一项多中心、单臂、
开放
标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、
开放
标签的,旨在评估每日两次...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202379 | 布洛芬颗粒
...于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 单中心、随机、
开放
、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 单中心、随机、
开放
、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212185 | 无
...的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、
开放
、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、
开放
、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、
开放
、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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