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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的
开放
标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的
开放
标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232717 | LNK01001胶囊
...价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的
开放
、平行研究 一项在肝功能损害(轻度和中度)受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的
开放
、平行研究 LK001106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244185 | 拉索昔芬片
...估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的
开放
性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的
开放
性、单次给药I 期临床研究 HLX78-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244152 | 富马酸伏诺拉生片
...行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 KLS-VFTK-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244971 | 盐酸阿罗洛尔片
...常、原发性震颤 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹和餐后状态下生物等效性试验 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的空腹...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250600 | 罗沙司他胶囊
...析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、
开放
、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、
开放
、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、
开放
性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、
开放
性III期临床研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
...ER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的
开放
、多中心的Ⅰb期临床研究 注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的
开放
、多中心的Ⅰb期临床研究 KL166-Ⅰ-05
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201612 | 美洛昔康片
...受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、
开放
、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者空腹口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、
开放
、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-4-NYDZY-FAST
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202322 | 注射用CX13-608
...瘤 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的
开放
标签的单臂II期临床研究 评估CX13-608用于复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的
开放
标签的单臂II期临床研究 CX13-608-201
CDE
发布于
4年前
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