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药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、
开放
、多中心I期临床研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、
开放
、多中心I期临床研究 HRS-8080-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
...的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个
开放
标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个
开放
标签期) VIB0551.P3.S1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240660 | QHRD107胶囊
...治性急性髓系白血病 在中国健康受试者中开展的随机、
开放
、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服QHRD107 胶囊的药代动力学试验 在中国健康受试者中开展的随机、
开放
、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服QHR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、
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、剂量递增/扩展的临床研究 一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、
开放
、剂量递增/扩展的临床研究 CTS2190-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、
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IIa期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、
开放
IIa期临床研究 TSL-B1962-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251603 | 醋酸锌片
...低锌血 醋酸锌片在健康研究参与者中空腹与餐后条件下
开放
、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 醋酸锌片在健康研究参与者中空腹与餐后条件下
开放
、随机、单次给药、两制剂、两序列、两...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251452 | 瑞卢戈利片
...。 瑞卢戈利片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、
开放
、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 瑞卢戈利片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、
开放
、两制剂、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 BT-RLG-T-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250495 | 替普瑞酮胶囊
...性试验 替普瑞酮胶囊在健康受试者中空腹状态单中心、
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、随机、单剂量、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉和餐后状态单中心、
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、随机、单剂量、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 PD-TPRT-BE349
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252490 | 达普司他片
...达普司他片(Duvroq®)作用于健康成年受试者的单中心、
开放
、随机、单剂量、交叉、空腹生物等效性研究 评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片(Duvroq®)作用于健康成年受试者的单中心、
开放
、随机、单剂量、交叉...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251571 | SWA1211片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、
开放
标签的I期临床研究 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、
开放
标签的I期临床研究 SWC0102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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