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药物临床试验:CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液
...注射液(QLG2198)治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒
临床
研究
评价醋酸地非法林注射液(QLG2198)治疗血液透析成人受试者慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241728 | HS-20117注射液
...7联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ib期
临床
研究
HS-20117联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期
临床
研究
HS-20117-301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241604 | KYS202002A注射液
... 系统性红斑狼疮 KYS202002A注射液治疗系统性红斑狼疮I期
临床
研究
一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药评价KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性
临床
研究
一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
...髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的
临床
研究
在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)成人患者中评估伊奈利珠单抗(Inebilizumab)的疗效和安全性的开放单臂
临床
研究
HS-20091-401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究
AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期
临床
研究
一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC) 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期
临床
研究
AK104-307
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
...头孢地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期
临床
研究
头孢地尔或黏菌素(注射用多黏菌素E甲磺酸钠)用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、开放
临床
研究
2021P0004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期
临床
研究
一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期
临床
研究
HY310-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242732 | HS-20106注射液
...危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的II期
临床
研究
HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期
临床
研究
HS-20106-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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