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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

...827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床研究 3HP-2827-102

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药物临床试验：CTR20242426 | WGI-0301

...药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI0301-P2G-01

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...01在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01

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药物临床试验：CTR20241605 | B001注射液

...中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B001-301

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药物临床试验：CTR20241258 | 散风通窍滴丸

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 散风通窍滴丸治疗季节性变应性鼻炎（外感风寒、郁肺化热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 YZJ-SFTQDW-SAR-301

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药物临床试验：CTR20243546 | 林普利塞片

...安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 YY-20394-015

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药物临床试验：CTR20244824 | 治疗用卡介苗

...膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅲ期临床试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验 LKM-2024-BCG01

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药物临床试验：CTR20243191 | LP-003 注射液

...募 过敏性哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究，一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂对照的 Ⅱ 期临床试验 P10-LP0...

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

...827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床研究 3HP-2827-102

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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