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药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液
...一项评估特瑞普利单抗注射液联合标准化疗一线治疗局部
晚期
或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳性局部
晚期
或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液
...白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部
晚期
或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗(ATEZOLIZUMAB)联合白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇治疗不可切除的局部
晚期
或转移性三阴性乳腺癌的开放、IIIB期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213226 | 注射用DN1508052-01
...利单抗注射液治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的
晚期
实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部
晚期
或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212696 | 盐酸安罗替尼胶囊
...安罗替尼联合表柔比星对比安慰剂联合表柔比星一线治疗
晚期
软组织肉瘤的III期临床试验 评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗
晚期
软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...R20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)在
晚期
实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...R20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募完成 局部
晚期
或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部
晚期
或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212696 | 盐酸安罗替尼胶囊
...安罗替尼联合表柔比星对比安慰剂联合表柔比星一线治疗
晚期
软组织肉瘤的III期临床试验 评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗
晚期
软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
CTR20202608 | BGB-A1217注射液 已完成
晚期
实体瘤 评估BGB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部
晚期
或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231599 | 依维莫司片
...莫司片 已完成 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的
晚期
肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部
晚期
或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 需要治疗干预但不适于手术切除的结...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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