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药物临床试验：CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性预试验 盐酸伊立替康脂质体注射液（43mg/10mL）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE...

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药物临床试验：CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...行中-招募中 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01

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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫...

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特...

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...且经系统性标准治疗失败或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者 注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）的I期临床研究 评价注射用重组溶瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特...

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药物临床试验：CTR20210732 | Prolgolimab注射液

...美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合...

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药物临床试验：CTR20212900 | YK-2168注射液

...12900 | YK-2168注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者，在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

CTR20213286 | FCN-437c胶囊 进行中-招募中 HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞...

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药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

...迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性...

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