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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的
晚期
实体瘤 一项在表达 HER2 的
晚期
实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的
晚期
实体瘤 一项在表达 HER2 的
晚期
实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15
...0191755 | 注射用重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部
晚期
或转移性实体瘤 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中
晚期
实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在
晚期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束
CTR20200464 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中
晚期
实体瘤 注射用多西他赛聚合物胶束 I 期临床研究 注射用多西他赛聚合物胶束在
晚期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期临床研究 DXZ923-17-01;版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在
晚期
恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在
晚期
恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液
...112联合或不联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的局部
晚期
或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部
晚期
或转...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液
...募完成 胃食管癌 帕博利珠单抗联合仑伐替尼和化疗治疗
晚期
/转移性胃食管腺癌 一项在
晚期
/转移性胃食管腺癌受试者中评估仑伐替尼(E7080/MK-7902)联合帕博利珠单抗(MK-3475)联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液
...募完成 胃食管癌 帕博利珠单抗联合仑伐替尼和化疗治疗
晚期
/转移性胃食管腺癌 一项在
晚期
/转移性胃食管腺癌受试者中评估仑伐替尼(E7080/MK-7902)联合帕博利珠单抗(MK-3475)联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211540 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 主动终止
晚期
非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗
晚期
肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的
晚期
非小细胞肺癌患者中的有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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