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药物临床试验:CTR20242308 | 康复新肠溶胶囊
...活动
期
溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb
期
临床
试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动
期
溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照的 IIb
期
临床
试验 JX202308-KFX-IIb
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233943 | 注射用RNK05047
...047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚
期
实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ
期
临床
试验 RNK05047-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I
期
临床
研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I
期
临床
研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251345 | 注射用BAT8006
...癌以及输卵管癌 评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ
期
临床
研究 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药晚
期
卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ
期
临床
研究 BAT-8006-004-CR
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040
...受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用SYS6040单药在晚
期
实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ
期
临床
研究 SYS6040-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251159 | SHR-3792注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 SHR-3792注射液在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的Ⅰ
期
临床
研究 SHR-3792-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250601 | AHB-137注射液
...在慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性及免疫反应的II
期
临床
试验 单中心、开放标签II
期
临床
试验评价AHB-137注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者的抗病毒活性及免疫反应 AB-10-8005
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250534 | 桉柠蒎软胶囊
...性支气管炎 桉柠蒎软胶囊在中国健康成年受试者中的I
期
临床
研究 桉柠蒎软胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及与桉柠蒎肠溶胶囊药代动力学特征比较的I
期
临床
研究 GPN00187-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250464 | SHR-2004注射液
...置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的III
期
临床
研究 评价择
期
全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 SHR-2004-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末
...-招募中 晚
期
恶性肿瘤 AWT020在晚
期
恶性肿瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 AWT020-001-I
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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