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药物临床试验：CTR20211389 | 人牙髓间充质干细胞注射液

CTR20211389 | 人牙髓间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 慢性牙周炎，如慢性牙周炎所致的牙周骨组织缺损的治疗。 牙髓干细胞治疗慢性牙周炎 牙周基础治疗联合人牙髓间充质干细胞注射液治疗慢性牙周炎的随机、双盲、剂量...

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

CTR20220532 | LD002注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安...

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药物临床试验：CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液

CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤 GNC-077 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

CTR20241309 | YOLT-201注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发...

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药物临床试验：CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素注射液

CTR20230678 | 德谷门冬双胰岛素注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 一项德谷门冬双胰岛素注射液（22011）与诺和佳®在中国健康受试者的药代动力学和药效学相似性研究 一项在健康受试者中比较德谷门冬双胰岛素注射液（22011）与...

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药物临床试验：CTR20202151 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...-招募中 晚期消化道实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046注射液在晚期消化道实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 甲苯磺酸多纳非尼片联合KN046注射液在晚期消化道实体瘤患者中剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 KN046D-C-101

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药物临床试验：CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液

CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液 进行中-尚未招募 靶向表达整合素αvβ3 和/或CD13受体的肿瘤患者 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生...

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