为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20240206 | MBS314

...6 | MBS314 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项评价MBS314注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和有效性的I/...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

CTR20211179 | NR082眼用注射液 进行中-招募中 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

CTR20202076 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤、尿路上皮癌。或其它经早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放，评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

CTR20201842 | HS-20090注射液 已完成 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210273 | XTR003注射液

CTR20210273 | XTR003注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像，评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20161045 | 曲沙他滨

CTR20161045 | 曲沙他滨 已完成 晚期实体瘤 曲沙他滨Ⅰ期临床试验 曲沙他滨（Troxacitabine）注射液 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床耐受性及药代动力学研究 BCH-4556-101CN

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 已完成 用于与镇静麻醉药（如丙泊酚）联合诱导和实施全身麻醉 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...

CDE 发布于4月前 0 次浏览