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药物临床试验:CTR20211400 | ALG-0
101
33
注
射液
CTR20211400 | ALG-0
101
33
注
射液
进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗 评估 ALG-0
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33在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-0
101
33在健康受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813
注
射液
CTR20202549 | 9MW0813
注
射液
进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9M...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240083 | BT02单克隆抗体
注
射液
CTR20240083 | BT02单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内
注
射液
CTR20233664 | RRG001眼内
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内
注
射液
在新生血管性年龄相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内
注
射液
CTR20233664 | RRG001眼内
注
射液
进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内
注
射液
在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab
注
射液
CTR20220360 | Ociperlimab
注
射液
进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB-A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243561 | RJK-RT2831
注
射液
CTR20243561 | RJK-RT2831
注
射液
进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 一项评估 RJK-RT2831
注
射液
在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831
注
射液
在恶性血液肿瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20242944 | SGC001
注
射液
CTR20242944 | SGC001
注
射液
进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95
注
射液
CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95
注
射液
进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95
注
射液
I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95
注
射液
治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 间质性肺病 人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗间质性肺疾病 探索人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗间质性肺病(ILD)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MS...
CDE
发布于
9月前
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