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药物临床试验：CTR20252023 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗

CTR20252023 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗 进行中-尚未招募 用于预防百日咳、白喉、破伤风 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗的Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗应用于2月龄婴幼儿的...

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 已完成 用于2月龄~6岁健康人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄...

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药物临床试验：CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗（加强免疫用）

CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗（加强免疫用） 进行中-招募完成 预防白喉，破伤风，百日咳 无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫，与DT或Td疫苗对照 无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫，在儿童中与当地的DT疫苗或者在...

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药物临床试验：CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...展性、复发性或转移性宫颈癌 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与...

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药物临床试验：CTR20213356 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

CTR20213356 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 进行中-招募完成 预防百日咳、白喉、破伤风疾病 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细...

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募中 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募完成 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破...

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分) 进行中-招募完成 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性...

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药物临床试验：CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP）

CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP） 进行中-招募中 接种疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性...

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