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药物临床试验:CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗

CTR20211045 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性监测 麻腮风联合减毒活疫苗上市后在大规模人群中接种的安全性监测 BIBP-MMR-2020-02
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药物临床试验:CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分) 进行中-招募中 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康...
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药物临床试验:CTR20234036 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗

CTR20234036 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗 进行中-尚未招募 百日咳、白喉、破伤风的预防 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中...
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药物临床试验:CTR20234036 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗

CTR20234036 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗 进行中-招募完成 百日咳、白喉、破伤风的预防 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中...
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药物临床试验:CTR20190714 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20190714 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募完成 预防百日咳、白喉和破伤风 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗I期临床研究 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及...
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药物临床试验:CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 用于预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验,用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免...
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药物临床试验:CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 已完成 用于2月龄~6岁健康人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄...
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药物临床试验:CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用)

CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用) 进行中-招募完成 预防白喉,破伤风,百日咳 无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫,与DT或Td疫苗对照 无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫,在儿童中与当地的DT疫苗或者在...
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药物临床试验:CTR20210924 | Prolgolimab注射液

...展性、复发性或转移性宫颈癌 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合与未联合贝伐珠单抗作为晚期宫颈癌受试者的一线治疗的国际、随机、双盲临床试验 一项关于BCD-100加含铂化疗联合与...
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药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募完成 预防百日咳、白喉、破伤风疾病 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细...
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