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药物临床试验:CTR20230311 | 注射用KPCXM18
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
试验 一项评价注射用KPCXM18治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
试验 KPCXM18/C201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231641 | ZOC2019619滴眼液
...中-尚未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液Ⅱ
期
临床
研究 ZOC2019619滴眼液治疗原发性开角型青光眼或者高眼压症的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂或者噻吗洛尔滴眼液对照的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 GOCS-H102-E...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003注射液
...在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib
期
临床
研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年受试者中的多剂量、多次静脉给药的Ib
期
临床
研究 XH-6003-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...常症,纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I
期
临床
试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I
期
临床
试验 Axl抑制剂FC084CSA片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液
...尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ
期
(降糖)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液
...视进展 在中国健康受试者中开展硫酸阿托品滴眼液的I
期
临床
研究 在中国健康成人受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I
期
临床
研究 SIM-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚
期
消化道肿瘤受试者的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚
期
消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ
期
临床
研究 LM302-02-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201注射液
...进行中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ
期
临...
CDE
发布于
1年前
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