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药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚
期
恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚
期
实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182556 | 重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗(汉逊酵母)
...型感染及相关病变的预防 重组人乳头瘤病毒二价疫苗的
I
期
临床试验 评估重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗(汉逊酵母)用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ
期
临床试验 2017L04900-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...的急性胃肠炎。 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)Ⅰ
期
临床试验 评价六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床试验 YD...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的
I
期
研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价SYH2053注射液在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131864 | 注射用头孢他美钠
...行对照注射用头孢他美钠在健康人体单次和多次给药的
I
期
临床耐受性试验; 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
... 系统性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的
I
期
临床试验 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210089 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两部分、两周
期
、双向交叉、单中心、
I
期
研究。 PKH-06795-012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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