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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg

CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期连续给药剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-SLRW-20150423

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药物临床试验：CTR20211122 | DBPR108片

...：B 级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 HA1118-CSP-008

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药物临床试验：CTR20222184 | HRS9531注射液

...效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的I期临床研究 HRS9531-102

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药物临床试验：CTR20210370 | LPM3480392注射液

...学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 LY03014/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

...和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103

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药物临床试验：CTR20244874 | ATG-037

CTR20244874 | ATG-037 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于...

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