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药物临床试验:CTR20182241 | TQ-F3083胶囊
...剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa
期
临床试验 TQ-F3083-
I
-01;版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20190156 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康受试者中
I
期
临床研究 海曲泊帕乙醇胺健康人单次给药安全性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1; 1.8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊
CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚
期
实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周
期
交叉的
I
期
临床研究 ZN-A-1041-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211745 | SHR6508注射液
...及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的
I
期
耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222385 | 德谷胰岛素注射液
...中-招募中 用于治疗成人2型糖尿病。 德谷胰岛素注射液
I
期
临床研究 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周
期
、两序列、单剂量、交叉、空腹的生物等效性研究 GBC-DEG-202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240382 | 注射用S
I
BP-A13
CTR20240382 | 注射用S
I
BP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚
期
恶性实体瘤患者 注射用 S
I
BP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 S
I
BP-A13 制剂治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液
...者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-75348780双特异性抗体的
I
期
、首次人体、剂量递增研究 75348780LYM1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期
临床试验 QL2111-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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