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药物临床试验：CTR20252331 | 注射用辅酶I

...全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 注射用辅酶 I 治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 ZSYNAD001

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药物临床试验：CTR20252245 | GenSci120注射液

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评估GenSci120注射液多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 GenSci120-103

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20131807 | 健行颗粒

CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒治疗帕金森病（肝肾阴虚、肝风内动证）有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20100929

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药物临床试验：CTR20250938 | 无

CTR20250938 | 无 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤研究参与者的 Elranatamab 试验后用药研究 ELRANATAMAB 试验后用药：一项多发性骨髓瘤研究参与者继续参加辉瑞申办的 ELRANATAMAB 临床研究的开放性、单臂研究 C1071015

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云南省滇南中心医院（红河州第一人民医院）

...足，PI学术地位较高，拥有成熟的研究团队。 为规范药物临床试验管理，提高机构服务质量和服务效率，医院独立设置“GCP办公室”，并配置7名专职人员（包括1名研究医生）负责机构的日常管理和协调服务工作，办公室设有药...

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药物临床试验：CTR20131491 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20131491 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 抑郁症 安非他酮缓释片与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床研究 安非他酮缓释片与艾司西酞普兰片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲双模拟、平行对照、可变剂量的临床研究 LOC114589

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药物临床试验：CTR20140165 | 普卢利沙星薄膜包衣片

...性下尿路感染 普卢利沙星片治疗急性单纯性下尿路感染临床研究 普卢利沙星片治疗急性单纯性下尿路感染有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照的临床研究 PRU-ZK-201306

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