为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0186秒

药物临床试验：CTR20233687 | 丹参素钠注射液

...和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床研究 评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床研究 2023-IIa-DSSN

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233400 | BBM-H803注射液

...价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240098 | D-1553片

...的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究 D1553-III-0...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240078 | 多抗原自体免疫细胞注射液

...柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价MASCT-I联合多柔比星和异环磷酰胺一线治疗晚期软组织肉瘤患者的有效性和安全性的随机对照、多中心Ⅱ期临床研究 MASCT-I-2004

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

...尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床研究（NOTABLE-308） BPL-Nim-CRC-3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233400 | BBM-H803注射液

...价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN1001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...是有其他并发的危险因素时。 非诺贝特胶囊生物等效性临床研究试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21

CDE 发布于7月前 0 次浏览