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药物临床试验:CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒
...感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期
临床
研究
比较尿素[13C]呼气试验药盒与原研产品-尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒用于诊断Hp感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期
临床
研究
FEELFULL-13C01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251833 | 司替戊醇干混悬剂
...加治疗。 司替戊醇干混悬剂治疗Dravet综合征的真实世界
临床
研究
司替戊醇干混悬剂治疗Dravet综合征的真实世界
临床
研究
CS1864
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
...的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期
临床
研究
一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期
临床
研究
D1553-III-0...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞注射液
...肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的
临床
研究
经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液(HiCM-188)治疗严重慢性缺血性心力衰竭的
临床
研究
HELP-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
北京药物
临床
试验机构按ABCD级监管
...ads/20211028/e941ad0554e36d6d8e457df255e43b55.png) 各分局,各药物
临床
试验机构: 为落实药物
临床
试验机构分级监管,推进风险评级,进一步优化监管资源配置,提升北京市药物
临床
试验机构监管效能,引导、督促
临床
试验机构加强...
文章
发布于
3年前
3662 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20132295 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...惰性淋巴瘤 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤
临床
研究
评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性的单组
临床
研究
1.2版 2012年10月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期
临床
研究
盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学I期
临床
研究
CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201857 | 甲磺酸阿美替尼片
...或安慰剂联合化疗作为非小细胞肺癌围手术期治疗的III期
临床
研究
甲磺酸阿美替尼或安慰剂联合化疗作为可完全切除的表皮生长因子受体敏感突变的II-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗的随机、对照、双盲、多中心的III期
临床
研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211854 | 苄达赖氨酸滴眼液
...白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后
临床
研究
苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心上市后
临床
研究
SINO-PRO-NXKY-B-H-3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201482 | 苄达赖氨酸滴眼液
...有效性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心上市后
临床
研究
苄达赖氨酸滴眼液延缓早期老年性白内障有效性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心上市后
临床
研究
SPAS-DYY-IV01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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