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药物临床试验：CTR20233144 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球

... 前列腺癌 比较醋酸曲普瑞林缓释微球与达菲林®的Ⅲ期临床研究 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（NPD004）与达菲林®治疗前列腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 NPD004/CT-CHN-304

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药物临床试验：CTR20232197 | 人iPSC来源心肌细胞注射液

...肌细胞注射液（HiCM-188）治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究 经心外膜注射人iPSC来源心肌细胞注射液（HiCM-188）治疗严重慢性缺血性心力衰竭的临床研究 HELP-001

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药物临床试验：CTR20230879 | KYS202002A 注射液

...2002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究 一项评价KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 KYS202002A-1

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药物临床试验：CTR20230077 | GP681片

...司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I 期临床研究 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I 期临床研究 GP681-2...

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药物临床试验：CTR20221698 | 注射用RC98

...达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）Ⅰ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合注射用RC98治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

...以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM1...

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项...

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药物临床试验：CTR20233687 | 丹参素钠注射液

...和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床研究 评价丹参素钠注射液治疗冠状动脉微血管疾病的有效性和安全性的单中心、随机、 开放、平行对照设计的 IIa 期临床研究 2023-IIa-DSSN

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药物临床试验：CTR20233400 | BBM-H803注射液

...价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN1001

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药物临床试验：CTR20201548 | HH2853片

...巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项...

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