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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

...风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II期临床试验 YDHY (HZBio1)-001（Ib/...

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20240748 | 枸橼酸西地那非口崩片

...能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片（VIAGRA®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20242246 | 地屈孕酮片

...殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片

...药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制剂盐酸金刚烷胺片（规格：0.1 g）与参比制剂盐酸金刚烷胺片（AMANTADINE HYDROCHLORIDE®，规格：0.1 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

...解后的维持治疗。 奥拉帕利片稳态生物等效性研究 预评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等...

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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk®（规格：1.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20232628 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...防性治疗。 硫酸瑞美吉泮口崩片人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20211953 | 富马酸非索罗定缓释片

...患者。 富马酸非索罗定缓释片的人体生物等效性试验 评估富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）受试制剂与参比制剂（Toviaz®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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