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药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

...障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片（规格：200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

...体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-001

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

... 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20220489 | 氢溴酸伏硫西汀片

...成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg）与参比制剂心达悦®（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片

...郁症。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液

...S）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 RGN17-001

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药物临床试验：CTR20160571 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性试验 评估艾司奥美拉唑镁肠溶片40mg在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、均衡、开放、两周期、交叉的生物等效性试验 ZH-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001；7.0版

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