为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片

...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5mg）与参比制剂Focalin®（规格2.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液

CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组人胰岛素在糖尿病患者中的临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评估重组人胰岛素注射液在糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD08009-14-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY（HZBio1）-001（I...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232516 | JS401注射液

...床试验 一项在甘油三酯正常或轻度升高的健康志愿者中评估JS401注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 JS401-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片

...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5 mg）与参比制剂Focalin®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244874 | ATG-037

...安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的临床研究 ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

...FE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览