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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健...

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药物临床试验：CTR20181583 | DN1406131片

...实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床研究 评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的Ia期临床研究 DN-DN1406131-101（v1.1）

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20241359 | GRK-008片

...者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 GRK-008-101

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素（酵母）单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101

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药物临床试验：CTR20222101 | 咪达唑仑口服溶液

...肝炎 HEC74647/HEC110114与咪达唑仑药物-药物相互作用试验 评价磷酸安泰他韦胶囊/英强布韦片在健康受试者中对咪达唑仑口服溶液药代动力学影响的单中心、开放试验 HEC74647/HEC110114-DDI-101

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药物临床试验：CTR20231795 | 注射用LP-98

...免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的首次人体临床研究 KB_LP-98_101

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药物临床试验：CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液

CTR20230060 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 早中期老年性白内障患者 ZOC2017217滴眼液的IIb期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在早中期老年性白内障患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期研究 GOCS-H101-E02

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