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药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

...用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101

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药物临床试验：CTR20241954 | HL-300软膏

...药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HL-300软膏在健康成年志愿者中单次和多次给药安全性 、耐受性和药代动力学的Ⅰ期研究 HL-300-101

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药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

...募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

...X001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

...2 进行中-尚未招募 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

...体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

...X001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20240236 | 注射用BB-1710

...体瘤 BB-1710治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101

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药物临床试验：CTR20192606 | 注射用莱古比星

...募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101；第1.0版

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性...

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