为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0076秒

药物临床试验：CTR20182535 | HSK16149胶囊

...耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中评价HSK16149 胶囊单次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HSK16149-101 / CRC-C1835

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

...-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

...安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...（CHO细胞）III期 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在40 岁及以上成人中接种的保护效力的III期临床试验 YD101-2023001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...0 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...3870 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-招募中 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探...

CDE 发布于1年前 0 次浏览