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药物临床试验：CTR20243545 | LY01620

...性的Ⅰ期临床研究 在HPV16阳性经组织学证实为HSIL患者中评价LY01620的安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 LY01620/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101

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药物临床试验：CTR20243809 | H021片

...者中单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD），以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

... SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101

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药物临床试验：CTR20202161 | HS-10356片

...耐受性及药代动力学研究的I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10356-101

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

...进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101

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药物临床试验：CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液

CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II期临床研究 GOCS-H101-E03

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...YP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初...

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...KL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

...中-招募中 局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受...

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