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药物临床试验：CTR20213257 | 维格列汀片

...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验 HJBE20210607-0304

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究（CAPItello-292） D361DC00001

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药物临床试验：CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液

... 已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶注射液生物等效性试验 美洛昔康纳晶注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究（CAPItello-292） D361DC00001

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药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

...临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM2417-01-103

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药物临床试验：CTR20241785 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...成人患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合治疗中晚期波动患者的附加治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 甲磺酸沙芬酰胺片（100 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ001

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药物临床试验：CTR20251544 | 苯胺洛芬注射液

... 已完成 用于成人手术后轻至中度疼痛，与阿片类镇痛药联合用于治疗术后中至重 度疼痛。 苯胺洛芬注射液在健康研究参与者中与阿德福韦酯的药物相互作用试验 苯胺洛芬注射液在健康研究参与者中对转运体OAT1底物阿德福韦...

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药物临床试验：CTR20253040 | 哌柏西利胶囊

...）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机、开放、两制剂、两周期、双交叉健康...

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药物临床试验：CTR20130959 | Onartuzumab（MetMAb ）,600mg

...癌（HER2阴性） 评价MetMAb疗效和安全性的研究 评价MetMAb联合5氟尿嘧啶，亚叶酸和奥沙利铂在转移性HER2 阴性，MET-阳性胃食管癌患者中的疗效和安全性的研究 YO28322第二版

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