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药物临床试验:CTR20222502 | GR1801注射液
...似狂犬病病毒III级暴露者中的III期临床试验 GR1801注射液
联合
人用狂犬病疫苗在疑似狂犬病病毒III级暴露者中的有效性和安全性的III期临床试验 GR1801-003
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
... 用于帕金森病的治疗:可作为单药治疗; 或与左旋多巴
联合
用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253229 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
CTR20253229 | 盐酸艾司氯胺酮注射液 进行中-尚未招募 用于与镇静麻醉药(如丙泊酚)
联合
诱导和实施全身麻醉。 盐酸艾司氯胺酮注射液人体药代动力学研究 盐酸艾司氯胺酮注射液人体药代动力学研究 YCRF-ASLAT-Ⅰ-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253070 | 注射用KH617
...胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究 一项评价注射用KH617
联合
替莫唑胺对比研究者选择的治疗或KH617单药治疗复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心II期临床研究 KH617-30201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片
...片 进行中-招募完成 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物
联合
使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。 齐多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹口服齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJX...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160359 | 注射用硼替佐米
...药的安全性和有效性 对比万珂皮下和静脉注射给药分别
联合
地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究 26866138MMY3037;INT2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片
CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖/二甲双胍固定剂量复方制剂生物等效性研究 中国健康成人受试者接受阿卡波糖/二甲双胍FDC和自由
联合
单次口服给药随机开放交叉设计生物等效性研究 19843; v.2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131103 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
CTR20131103 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗高血压,适用于
联合
用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 YQ-M-12-02(1)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
CTR20213057 | 多替拉韦钠片 已完成 本品
联合
其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220797 | 哌柏西利胶囊
...)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂
联合
使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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