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药物临床试验：CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液

...剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床试验 KH902-30301

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

...中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、II 期临床研究 YL202-CN-202-01

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药物临床试验：CTR20242791 | 阿达木单抗注射液

... 君迈康®治疗中国中重度活动性克罗恩病成年患者 一项评估君迈康®（阿达木单抗注射液）在中国中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者中有效性和安全性的真实世界、前瞻性、观察性、多中心研究 9MW0113-2024-CP401

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

...®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

...活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安全性的III期开放性、随机、阳性对照、多中心试验 22615

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、1/2期临床研究 CG-NTRK-1419001

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

...项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20252893 | CD-001注射液

...HL）等 CD-001治疗恶性血液肿瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受 性、药代动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放的I期临 床研究 CD-001-CT102

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药物临床试验：CTR20252856 | 艾普拉唑肠溶片

...疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片（规格：5 mg）与参比制剂壹丽安（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、交叉生物等效性...

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