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药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

...发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制剂（意美®，规格： 125mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 mg 康忻®片剂之间生物等效性的随机、开放、双向交叉研究 MS20000...

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药物临床试验：CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶

...型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 SMLENJ-SQ-2022

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药物临床试验：CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...性毛霉病（IM） 硫酸艾沙康唑胶囊空腹生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20223247 | ONC-392注射液

...癌、食管癌、胃癌和肛管癌患者的安全性和有效性研究 评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 ONC-392-002-2

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药物临床试验：CTR20213387 | 注射用APG-1252

...odgkin lymphoma，NHL）受试者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II期临床研究 APG1252LC101

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片

...呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

...I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2） DZ2023C0002

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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