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药物临床试验:CTR20252132 | 头孢克肟胶囊
...鼻窦炎、猩红热。 头孢克肟胶囊人体生物等效性试验
评估
受试制剂头孢克肟胶囊(规格:100 mg)与参比制剂Cefspan®(规格:100 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验 一项
评估
高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床试验 KH902-30301
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140111 | GA101(RO5072759)
...患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中
评估
RO5072759的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623第C版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中
评估
不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGLS4-15-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201861 | 阿普斯特片
... 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验
评估
受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg)与参比制剂(OTEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验
评估
受试制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20 mg)与参比制剂硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212446 | 盐酸胍法辛缓释片
...药物的辅助疗法用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) 研究
评估
盐酸胍法辛缓释片生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片4mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2021-002-JL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211046 | 枸橼酸西地那非口崩片
...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计
评估
中国健康受试者空腹状态下口服枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性试验 ZR20-JYSXDNF-BE-Fas
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
...。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验
评估
受试制剂达可替尼片(规格:45 mg)与参比制剂(Vizimpro®)(规格:45 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,
评估
自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH001-LC-0202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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