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药物临床试验：CTR20252461 | BBM-D101注射液

...全性、耐受性和有效性的临床研究 一项I/II期、开放性、评估BBM-D101注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM041-CLN1001

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药物临床试验：CTR20252254 | 氢溴酸加兰他敏片

...呆症状的进展 氢溴酸加兰他敏片生物等效性试验方案 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格： 4 mg）与参比制剂レミニール®（ 规格： 4 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

... 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01

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药物临床试验：CTR20232773 | Upadacitinib片

...0232773 | Upadacitinib片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 一项评估在中度至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳...

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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018

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药物临床试验：CTR20170706 | 阿地溴铵／富马酸福莫特罗

...药代动力学试验 在中重度慢性阻塞性肺疾病中国患者中评估阿地溴铵／富马酸福莫特罗的药代动力学、安全性和耐受性的临床试验 M-AS464-01; 1.0

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药物临床试验：CTR20201432 | 氯雷他定片

...肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YS-LLTD-BE-20-01，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒

...疹、瘙痒性皮肤病 盐酸奥洛他定颗粒生物等效性研究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

...项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 ...

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