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药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701
注
射液
CTR20181823 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220429 | KN057
注
射液
CTR20220429 | KN057
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射液
已完成 伴或不伴抑制物的血友病A(HA)或血友病B(HB) KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893
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射液
CTR20181988 | SAR231893
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已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995;修订的临床试验方案02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220406 | YH001
注
射液
CTR20220406 | YH001
注
射液
主动终止 治疗晚期实体瘤 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220052 | JS012
注
射液
CTR20220052 | JS012
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射液
主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-001-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221171 | AK127
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射液
CTR20221171 | AK127
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射液
进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 AK127 I期开放性临床研究 评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究 AK127-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210420 | Semaglutide
注
射液
CTR20210420 | Semaglutide
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病伴外周动脉疾病间歇性跛行 一项在患有外周动脉疾病和2型糖尿病的人群中比较药物semaglutide 与安慰剂的试验性研究 Semaglutide对2型糖尿病伴外周动脉疾病患者功能能力的影响 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171150 | MLN2468
注
射液
CTR20171150 | MLN2468
注
射液
主动暂停 胃癌/Gastric Cancer 术后辅助性化疗的胃癌患者的多中心、双盲、随机研究 一项在接受术后辅助性化疗的胃癌患者中开展的多中心、双盲、随机研究 ONO453838/BMS CA209844;研究方案6.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241880 | CMAB015
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射液
CTR20241880 | CMAB015
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射液
进行中-尚未招募 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243367 | BION-1301
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射液
CTR20243367 | BION-1301
注
射液
进行中-尚未招募 成人 IgA 肾病 BION-1301 治疗 IgA 肾病成人患者的安全性和有效性研究 一项在 IgA 肾病成人患者中评价 BION-1301 的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究(BEYOND 研究) CHK02-02
CDE
发布于
1年前
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