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药物临床试验:CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR20192309 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
ZKAB001的Ⅰb期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
注
射液
CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
注
射液
已完成 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎 评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体
注
射液
治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价聚乙二...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807
注
射液
CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807
注
射液
已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ;2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险; 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807
注
射液
与普罗力®的 I 期比对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244054 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20244054 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募中 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
进行中-招募完成 口服药物规范治疗后,尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶
注
射液
(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251083 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20251083 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募完成 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制: 在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253081 | 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体
注
射液
CTR20253081 | 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 本品用于预防破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(tetanus antitoxin ,TAT)有过敏反应的患者。 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体
注
射液
Ⅰ期临床试验 一项评价...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭
注
射液
CTR20250838 | 拓培非格司亭
注
射液
进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)
注
射液
单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094
注
射液
CTR20212726 | HS-20094
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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