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药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412射液

CTR20232871 | TAVO412射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
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药物临床试验:CTR20202527 | QL1706射液

CTR20202527 | QL1706射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102
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药物临床试验:CTR20244627 | LY3540378射液

CTR20244627 | LY3540378射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 评价Volenrelaxin对于慢性肾脏病的安全性和有效性研究 一项在慢性肾脏病的成人患者中评价volenrelaxin的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3E-MC-EZDC
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药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002射液

CTR20244357 | FS-8002射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20221310 | QL1706射液

CTR20221310 | QL1706射液 已完成 广泛期小细胞肺癌 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究 QL1706-209
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药物临床试验:CTR20251198 | QLP2117射液

CTR20251198 | QLP2117射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP21...
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药物临床试验:CTR20242183 | SHR-8068射液

CTR20242183 | SHR-8068射液 进行中-招募中 晚期胆道癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 SHR-8068-201-...
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药物临床试验:CTR20242023 | 金纳单抗射液

CTR20242023 | 金纳单抗射液 已完成 痛风性关节炎 金纳单抗在中国健康成年男性受试者中的生物等效性试验 金纳单抗在中国健康成年男性受试者中单中心、随机、双盲、单次给药的生物等效性试验 GenSci048-104
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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩射液

CTR20223142 | Efgartigimod浓缩射液 进行中-招募完成 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概...
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药物临床试验:CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白射液

CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白射液 进行中-尚未招募 结直肠癌 乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白射液联合卡培他滨治疗标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的临床研究 J...
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