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药物临床试验:CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊(规格:100mg/粒)
CTR20190386 | 吡非尼酮胶囊(规格:100mg/粒) 已完成 糖尿病肾病 吡非尼酮在慢性
肾脏
病患者的PK研究 吡非尼酮胶囊在2级肾功能不全患者单次给药的安全性及药代动力学研究 GNI-F647-1703;版本号:1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
CTR20231337 | NT-004 片 进行中-尚未招募 拟用于治疗糖尿病
肾脏
疾病 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210316 | 盐酸西那卡塞片
CTR20210316 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性
肾脏
病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 一项评估中国健康成年受试者空腹和餐后口服盐酸西那卡塞片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片
...利酮片 进行中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192055 | 吗替麦考酚酯胶囊
...麦考酚酯胶囊 已完成 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体
肾脏
或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
CTR20242373 | SGB-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的
肾脏
疾病,包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251140 | 非奈利酮片
...利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性
肾脏
病成人患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190828 | 吗替麦考酚酯胶囊
...麦考酚酯胶囊 已完成 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体
肾脏
或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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