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药物临床试验：CTR20251343 | 非奈利酮片

...利酮片 进行中-尚未招募 适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比...

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药物临床试验：CTR20131297 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 主动暂停 用于治疗慢性肾脏衰竭导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期耐受性临床试验 P...

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药物临床试验：CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊

...环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊

...环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊

...环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

...孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗： 接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替...

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药物临床试验：CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊

...孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗： 接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗。 吗替...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊

...环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

湖州市第一人民医院

...为浙江省综合性医院示范中医学科，急诊科、泌尿外科、肾脏病科为浙江省区域专病中心。普通外科学（胃肠与微创外科）、骨外科学（关节与手外科）、泌尿外科学、肾脏病学、急诊医学、麻醉学为湖州市医学重点支撑学科。...

机构 发布于6年前 951 次浏览

药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 进行中-招募中 用于慢性肾脏疾病导致的贫血，包括透析及非透析病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次...

CDE 发布于5年前 0 次浏览