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药物临床试验：CTR20211745 | SHR6508注射液

CTR20211745 | SHR6508注射液 已完成 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20243341 | 非奈利酮片

...利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244019 | 非奈利酮片

...利酮片 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片

CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单...

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药物临床试验：CTR20251697 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健...

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药物临床试验：CTR20221986 | 罗沙司他胶囊

CTR20221986 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊的生物等效性试验 南京方生和医药科技有限公司的罗沙司他胶囊（50 mg）与珐博进（中国）医药技术开发有限公...

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药物临床试验：CTR20223450 | 他克莫司胶囊

...成 他克莫司胶囊与其他免疫抑制剂联合用药，用于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20250458 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 非奈利酮片在健...

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在...

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