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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001

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药物临床试验：CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊

CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001

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药物临床试验：CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...、单次给药、两制剂、两序列、两周期的交叉试验设计预评估受试与参比制剂的生物等效性 YY-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

...胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片

...-尚未招募 抑郁症。 盐酸曲唑酮片生物等效性研究试验 评估受试制剂盐酸曲唑酮片（规格：50 mg）与参比制剂盐酸曲唑酮片（RESLIN®，规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20170940 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品用于治疗2型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验。 评估受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在健康受试者的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性试验 DY-2017-001-NJ

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