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药物临床试验:CTR20210322 | THR1442 片
...疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍
联合
Bexagliflozin(20 mg)片剂或达格列净(10 mg)片剂治疗的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究 THR-1442-C-606
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253373 | 多替拉韦钠片
CTR20253373 | 多替拉韦钠片 已完成 本品
联合
其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满 12 岁的儿童患者。 多替拉韦钠片在健康受试者中的生物等效性试验 多替拉韦钠片在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132694 | 痰热清口服液
...服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床试验 痰热清口服液
联合
双黄连对照治疗急性气管-支气管炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201581 | 胶体果胶铋胶囊
...完成 (1)胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎。(2)与抗生素
联合
,用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 评价胶体果胶铋胶囊的安全性研究 胶体果胶铋胶囊在中...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201392 | GSK3359609注射液
...受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物
联合
治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 204691
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007
联合
特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190858 | ATG-010片
...估ATG-010治疗复发难治多发性骨髓瘤安全及有效性 ATG-010
联合
低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究 ATG-010-MM-001;3.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007
联合
特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
CTR20234319 | 多替拉韦钠片 已完成 本品
联合
其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱
联合
DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
7月前
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