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药物临床试验:CTR20202537 | EndoTAG-1
...性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1
联合
吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 CT-4007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211198 | 奥贝胆酸片
CTR20211198 | 奥贝胆酸片 已完成 奥贝胆酸 (Obeticholic)
联合
熊去氧胆酸(UDCA)用于 UDCA 单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者,或单药用于无法耐受 UDCA 的 PBC 成人患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
... 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物
联合
用药,治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...临床研究,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮
联合
标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211414 | Berzosertib注射液
...性小细胞肺癌受试者中考察berzosertib(M6620)与托泊替康
联合
给药的II期、开放、单臂研究 MS201923_0050
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905
...期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905
联合
化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905
...期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905
联合
化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...临床研究,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮
联合
标准治疗对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244301 | TQB3616胶囊
...囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊
联合
内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB3616-II-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244301 | TQB3616胶囊
...囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊
联合
内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB3616-II-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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