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药物临床试验：CTR20252805 | AX-023

...性、药代动力学特征和初步有效性的剂量递增和扩展I期临床研究 一项评估AX-023治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的剂量递增和扩展I期临床研究 AX-023-I-01

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药物临床试验：CTR20252098 | WGc-043注射液

...未招募 晚期实体瘤 评估WGc-043注射液在晚期实体瘤的I期临床研究 一项评估WGc-043注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 WGc-043-002

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药物临床试验：CTR20244616 | 妇科红金丹胶囊

...囊治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验。 妇科红金丹胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。 YLZY-FKHJD-2023

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药物临床试验：CTR20244282 | HRS-5632注射液

...成 脂蛋白紊乱 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的I期临床研究 单次皮下注射HRS-5632在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 HRS-5632-101

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药物临床试验：CTR20243946 | HMPL-306片

... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试验 2024-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20241098 | VVN001滴眼液

... VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301

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药物临床试验：CTR20233612 | HYR0201颗粒

...感染（风热感冒证）有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20232139 | 艾拉戈克钠片

...钠片在治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床试验 评价艾拉戈克钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ALGKNP2022-III

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）

...菌感染诊断（结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断） 重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）I期临床研究 评价重组结核杆菌融合蛋白（D-EC）皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 ...

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